Bộ Y tế cho biết lô m88 đăng nhập phòng Covid-19 AstraZeneca thứ 4 với số lượng 288.000 liều đã về đến sân bay Tân Sơn Nhất khuya ngày 25-5. Đây là lô m88 đăng nhập thứ 2 do Bộ Y tế đặt mua thông qua VNVC và lô m88 đăng nhập Covid-19 của AstraZeneca thứ 4 về tới Việt Nam. Hiện lô m88 đăng nhập này đang được bảo quản lạnh và sẽ thông quan vào sáng 26-5.

Như vậy, đến nay đã có 4 lô m88 đăng nhập AstraZeneca về tới Việt Nam với tổng gần 2,9 triệu liều. Lô đầu tiên gồm 117.600 liều về ngày 24-2, lô thứ 2 của Chương trình COVAX về ngày 1-4 với 811.200 liều, lô thứ 3 của COVAX về ngày 16-5 với 1,682 triệu liều và lô mới nhất 288.000 liều.

Việt Nam chính thức triển khai tiêm chủng m88 đăng nhập ngừa Covid-19 từ ngày 8-3. Tính đến 16 giờ ngày 25-5, đã thực hiện tiêm vắc-xin phòng Covid-19 đợt 1 và 2 tại các tỉnh/TP với 1.034.072 liều cho các đối tượng là cán bộ, nhân viên y tế đang trực tiếp điều trị bệnh nhân Covid-19, các nhân viên y tế thực hiện các nhiệm vụ như lấy mẫu bệnh phẩm, xét nghiệm, truy vết, thành viên các tổ Covid-19 cộng đồng, Ban Chỉ đạo phòng chống dịch các cấp, các lực lượng công an, quân đội. Trong đó, số người đã được tiêm đủ 2 mũi vắc-xin phòng Covid-19 là 28.503 người.

Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long cho biết, trong thời gian qua, Bộ Y tế đã nỗ lực tìm kiếm, đàm phán với các tập đoàn, công ty để sớm tiếp cận được các nguồn m88 đăng nhập. Đến nay, Bộ Y tế đã đàm phán thành công với AstraZeneca, với Pfizer/BionTech, với COVAX Facility - một cơ chế chia sẻ m88 đăng nhập cho toàn cầu. Ngoài ra, Bộ Y tế đã đăng ký với COVAX để mua thêm m88 đăng nhập phòng Covid-19 theo cơ chế cùng chia sẻ chi phí.

Dự kiến đến cuối năm 2021, Việt Nam sẽ có khoảng 110 triệu liều m88 đăng nhập phòng Covid-19. Trong số này có 38,9 triệu liều m88 đăng nhập từ Chương trình COVAX, 30 triệu liều từ AstraZeneca thông qua Công ty VNVC, 31 triệu liều từ Pfizer/BionTech.

Mục tiêu của Bộ Y tế là đến cuối năm có đủ 150 triệu liều m88 đăng nhập Covid-19 để tiêm chủng cho 75% dân số Việt Nam theo chỉ đạo của Bộ Chính trị, của Chính phủ.

Chuẩn bị thử nghiệm m88 đăng nhập Nano Covax nghiệm giai đoạn 3 Hội đồng Đạo đức của Bộ Y tế vừa họp, xem xét thông qua quyết định cho phép triển khai nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 3 m88 đăng nhập ngừa Covid-19 Nano Covax. Theo đó, trong giai đoạn 3, m88 đăng nhập Nano Covax sẽ thử nghiệm đa trung tâm tại các cơ sở trong nước với khoảng 13.000 tình nguyện viên. Tại miền Bắc có Học viện Quân y và Hưng Yên, khu vực phía Nam có Viện Pasteur TP HCM và Long An tham gia. Giai đoạn 3 sẽ chia thành nhiều giai đoạn nhỏ, trước mắt sẽ tiêm cho 800 tình nguyện viên đã đăng ký, sau đó sẽ tiếp tục tuyển thêm. Liều tối ưu được lựa chọn cho giai đoạn 3 là 25mcg. Theo nhóm nghiên cứu, cả 3 nhóm liều 25mcg, 50mcg và 75mcg đều sinh miễn dịch tương đương, do hiệu quả ngang nhau nên Hội đồng Đạo đức chọn liều thấp nhất để sản xuất, tiết kiệm nguyên liệu. Việc thử nghiệm giai đoạn 2 m88 đăng nhập Nano Covax đã hoàn tất từ ngày 8-4, nhưng việc theo dõi sẽ kéo dài trong 1 năm. Dù đang là giai đoạn đánh giá giữa kỳ nhưng kết quả nghiên cứu cho thấy m88 đăng nhập sinh miễn dịch rất tốt và có hiệu quả với cả biến thể Anh và Nam Phi. Tác dụng với biến thể Ấn Độ sẽ tiếp tục được nghiên cứu trong giai đoạn 3. Nếu thuận lợi, đến cuối tháng 9, thử nghiệm giai đoạn 3 sẽ hoàn tất, khi đó Việt Nam có thể sản xuất m88 đăng nhập ngừa Covid-19 đầu tiên. Theo các nghiên cứu trên thế giới, mức độ đáp ứng miễn dịch m88 đăng nhập tình nguyện viên được đánh giá tốt khi sản sinh ra kháng thể gấp 4 lần so với bình thường, cá biệt có trường hợp gấp 20 lần. Tuy nhiên thực tế với Nano Covax, sau tiêm mũi đầu tiên 35 ngày, lượng kháng thể trên một số tình nguyện viên tăng lên đến hơn 60 lần, sau 3 tháng vẫn còn 34 lần. m88 đăng nhập Nano Covax do công ty Nanogen sản xuất dựa trên công nghệ tái tổ hợp protein. Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 bắt đầu từ ngày 17-12-2020, đến ngày 8-4 vừa qua đã kết thúc giai đoạn 2 trên 554 tình nguyện viên, trong đó có 108 người cao tuổi.