Gần 900 tai m88 vin, vaccine được Bộ Y tế cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành

  • Cập nhật: Thứ sáu, 16/8/2024 | 2:31:32 PM

Trong gần 900 loại tai m88 vin vừa được Bộ Y tế cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thì danh mục tai m88 vin biệt dược gốc có 30 loại, danh mục tai m88 vin sản xuất trong nước gần 400 loại, còn lại là tai m88 vin nước ngoài. Các sản phẩm tai m88 vin này khá đa dạng về nhóm tác dụng dược lý gồm tai m88 vin điều trị tim mạch, tăng huyết áp, điều trị ung thư...

Ảnh minh họa
Ảnh minh họa

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành cho gần 900 loại tai m88 vin, gồm cả biệt dược gốc, vaccine, sinh phẩm y tế.

Trong gần 900 loại tai m88 vin này, danh mục tai m88 vin biệt dược gốc có 30 loại, danh mục tai m88 vin sản xuất trong nước gần 400 loại, còn lại là tai m88 vin nước ngoài. Có nhiều mốc thời gian cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành gồm 5 năm, 3 năm và đến hết ngày 31/12/2025. Đây là các đợt cấp mới, gia hạn theo quy định của Luật Dược năm 2016.

Các sản phẩm tai m88 vin, biệt dược gốc, vaccine trong nước và nước ngoài được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành lần này khá đa dạng về nhóm tác dụng dược lý gồm tai m88 vin điều trị tim mạch, tăng huyết áp, đái tháo đường, điều trị ung thư, tai m88 vin kháng virus, tai m88 vin điều trị bệnh lý đường hô hấp, tai m88 vin kháng sinh, hạ sốt, giảm đau, kháng viêm thông thường khác... và các loại vaccine, sinh phẩm có nhu cầu sử dụng nhiều trong khám chữa bệnh, phòng chống dịch bệnh.

Trong số 700 loại tai m88 vin được gia hạn, có 479 loại gia hạn trong 5 năm, 193 loại gia hạn trong 3 năm và 28 loại tai m88 vin còn lại được gia hạn đến ngày 31/12/2025.

Bộ Y tế yêu cầu cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký tai m88 vin có trách nhiệm sản xuất tai m88 vin theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp lên nhãn tai m88 vin.

Bộ Y tế cũng yêu cầu cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký tai m88 vin có trách nhiệm phối hợp với các cơ sở điều trị để thực hiện theo đúng các quy định hiện hành về tai m88 vin kê đơn, theo dõi an toàn, hiệu quả, tác dụng không mong muốn của tai m88 vin trên người Việt Nam và tổng hợp, báo cáo theo quy định...

Cơ sở đăng ký tai m88 vin phải bảo đảm duy trì điều kiện hoạt động trong thời gian hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành tai m88 vin, nguyên liệu làm tai m88 vin. Trong trường hợp không còn đáp ứng đủ điều kiện hoạt động, cơ sở đăng ký phải có trách nhiệm thực hiện thay đổi cơ sở đăng ký theo quy định tại Thông tư số 08/2022/TT-BYT trong thời hạn 30 ngày kể từ ngày cơ sở đăng ký không còn đủ điều kiện hoạt động.

Cơ sở sản xuất tai m88 vin phải bảo đảm các điều kiện hoạt động của cơ sở sản xuất trong thời hạn hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành tai m88 vin, nguyên liệu làm tai m88 vin.

(Theo ĐCSVN)

Các tin khác
Biển hiệu của Tổ chức tai m88 vin thế giới (WHO) bên ngoài trụ sở tại Thuỵ Sĩ.

Tổ chức Y tế thế giới (WHO) xác nhận ca mắc chủng mới của bệnh đậu mùa khỉ ở Thuỵ Điển và khẳng định ca bệnh liên quan đến đợt bùng phát ở châu Phi. Đây là dấu hiệu đầu tiên cho thấy dịch bệnh đang lan ra khỏi lục địa đen, sau khi WHO tuyên bố dịch bệnh này là tình huống khẩn cấp y tế toàn cầu.

Nhân viên tai m88 vin lấy mẫu xét nghiệm COVID-19 cho người dân tại Seoul, Hàn Quốc.

Theo phóng viên TTXVN tại Seoul, Chính phủ Hàn Quốc kêu gọi người dân tiếp tục đeo khẩu trang trong bối cảnh số ca mắc COVID-19 tăng vọt.

BVĐK Hồng Ngọc ứng dụng phần mềm vFFR và kỹ thuật nong bóng phủ tai m88 vin để can thiệp cho các đối tượng bị hẹp mạch vành.

Bệnh viện Đa khoa Hồng Ngọc là bệnh viện đầu tiên ở miền Bắc áp dụng thành công phần mềm đo phân suất dự trữ lưu lượng vành (vFFR) không xâm lấn.

(Ảnh minh họa)

Trung tâm Đánh giá tai m88 vin của Cục Quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc vừa chấp thuận cho thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I đối với loại tai m88 vin tiêm mới, là vaccine công nghệ mRNA để điều trị khối u dương tính với virus Epstein-Barr.

Xem các tin đã đưa ngày:
Tin trong: Chuyên mục nàyMọi chuyên mục